DEXAFORT SUSPENSION INJECTABLE
DEXAFORT SUSPENSION INJECTABLE
Autorisé
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DEXAFORT SUSPENSION INJECTABLE
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats63day
-
Lait8day
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Equid
-
Viande et abats63day
-
Lait8day
-
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Chèvre
-
Viande et abats63day
-
Lait8day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 50 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1475011 1/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/07/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025