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DEXAFORT SUSPENSION INJECTABLE

Autorisé
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE

Identification du produit

Dénomination du médicament:
DEXAFORT SUSPENSION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        63
        day
      • Lait
        8
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        63
        day
      • Lait
        8
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        63
        day
      • Lait
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1475011 1/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/07/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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