DEXAFORT SUSPENSION INJECTABLE
DEXAFORT SUSPENSION INJECTABLE
Autorizat
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe63zi
-
Lapte8zi
-
-
Porc
-
Carne și organe14zi
-
-
Ecvide
-
Carne și organe63zi
-
Lapte8zi
-
-
Capră
-
Carne și organe63zi
-
Lapte8zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Franceză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/1475011 1/1992
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/07/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025