ZANIL SUSPENSION
ZANIL SUSPENSION
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
ZANIL SUSPENSION
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Bovins
-
Viande et abats13day
-
Lait5day
-
- Mouton
-
Viande et abats14day
-
Lait7day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AG06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Flacon de 1 L
- Flacon de 5 L
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Trirx Segre
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/9273440 3/1979
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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