Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

ZANIL SUSPENSION

Autorizovaný
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ZANIL SUSPENSION
Léčivá látka:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Ovce
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
  • Perorální suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Skot
      • Maso
        13
        day
      • Mléko
        5
        day
    • Ovce
      • Maso
        14
        day
      • Mléko
        7
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QP52AG06
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Trirx Segre
Odpovědný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/9273440 3/1979
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.