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ENGEMYCINE 10 % SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, CAPRINS ET PORCINS

Autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ENGEMYCINE 10 % SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, CAPRINS ET PORCINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    108.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        39
        day
      • Lait
        7
        day
      • Lait
        4
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        4
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        39
        day
      • Lait
        7
        day
      • Lait
        4
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        39
        day
      • Lait
        7
        day
      • Lait
        4
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        4
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        39
        day
      • Lait
        7
        day
      • Lait
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon PET de 250 mL
  • Flacon verre de 100 mL
  • Flacon PET de 100 mL
  • Boîte de 10 flacons PET de 100 mL
  • Boîte de 12 flacons verre de 100 mL
  • Boîte de 12 flacons PET de 100 mL
  • Flacon verre de 250 mL
  • Boîte de 10 flacons PET de 250 mL
  • Boîte de 12 flacons PET de 250 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet Productions S.r.l.
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3131072 5/1987
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 6/11/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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