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ENGEMYCINE 10 % SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, CAPRINS ET PORCINS

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  • Oxytetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ENGEMYCINE 10 % SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, CAPRINS ET PORCINS
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    108.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        39
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        39
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        39
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        39
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Productions S.r.l.
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/3131072 5/1987
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/11/2024
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Package Leaflet and Labelling

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
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