Kabergovet 50 µg/ml Solution buvable
Kabergovet 50 µg/ml Solution buvable
Autorisé
- Cabergoline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Kabergovet 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats.
Kabergovet 50 µg/ml Drank
Kabergovet 50 µg/ml Solution buvable
Kabergovet 50 µg/ml Lösung zum Einnehmen
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Liquide oral
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02CB03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V579137
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0312/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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