Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autorisé
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie péridurale
  • Voie sous-cutanée
  • Voie périneurale
  • Voie ophtalmique
  • Voie intraarticulaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie péridurale
    • Chien
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie périneurale
    • Chien
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie ophtalmique
    • Chien
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie intraarticulaire
    • Chien
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01BB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 59193
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0318/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Espagne
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 20 MG-ML)
Publié le: 4/05/2022
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