Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Разрешен
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
  • котка
  • кон
Начин на приложение:
  • Епидурално приложение
  • Подкожно приложение
  • Периневрално приложение
  • Очно приложение
  • Интраартикуларно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Епидурално приложение
    • куче
    • котка
    • кон
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Подкожно приложение
    • куче
    • котка
    • кон
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Периневрално приложение
    • куче
    • котка
    • кон
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Очно приложение
    • куче
    • котка
    • кон
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Интраартикуларно приложение
    • куче
    • котка
    • кон
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN01BB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Denmark
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Vetviva Richter GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vetviva Richter GmbH
Отговорен орган:
  • Danish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 59193
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0318/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Датски (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 20 MG-ML)
Публикувано на: 4/05/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."