DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK
DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK
Autorisé
- Doxycycline hyclate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK
Doxipulvis 500 mg/g por ivóvízbe / tejpótlóba keveréshez A.U.V.
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Porc
-
Bovin (veau)
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais577.10/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Dinde
-
Viande et abats12day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats14day
-
-
Poulet
-
Viande et abats7day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Hongrie
Disponible en:
-
Hongrie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- S P Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0298/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Malte
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Hungarian (PDF)
Publié le: 27/04/2022