Veterinary Medicines

DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK

Zugelassen
  • Doxycycline hyclate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK
Doxipulvis 500 mg/g por ivóvízbe / tejpótlóba keveréshez A.U.V.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Truthuhn
  • Schwein
  • Saugkalb
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    577.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Ungarn
Verfügbar in:
  • Ungarn
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • S P Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0298/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/04/2022
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