Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Authorised
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e cavalos
Substance active:
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Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovins
      • Viande et abats
        31
        day
      • Lait
        36
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        24
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Portugal
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon plastique de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon plastique de 250 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 652/01/13DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0241/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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