Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Pole volitatud
  • Flunixin meglumine

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e cavalos
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        31
        day
      • piim
        36
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        20
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • piim
        no withdrawal period
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • piim
        24
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AG90
Müügiloa staatus:
  • Revoked
Authorised in:
  • Portugal
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Authorisation number:
  • 652/01/13DFVPT
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0241/001

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 11/12/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.