COLVASONE 2 mg/ml injekčný roztok
COLVASONE 2 mg/ml injekčný roztok
Autorisé
- Dexamethasone sodium phosphate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
COLVASONE 2 mg/ml injekčný roztok
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Chat
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait72hour6 milkings
-
-
Cheval
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
-
Voie intramusculaire
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Bovins
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Viande et abats21day
-
Lait72hour6 milkings
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-
Cheval
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/071/07-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 21/12/2023