COLVASONE 2 mg/ml injekčný roztok
COLVASONE 2 mg/ml injekčný roztok
Zugelassen
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
COLVASONE 2 mg/ml injekčný roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Katze
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
Milch72Stunde6 milkings
-
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
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intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien21Tag
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Milch72Stunde6 milkings
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Pferd
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/071/07-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023