ENROGAL 100 mg/ml perorálny roztok
ENROGAL 100 mg/ml perorálny roztok
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ENROGAL 100 mg/ml perorálny roztok
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovin (veau)
-
Mouton (agneau)
-
Chèvre (chevreau)
-
Poulet
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Porc
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Viande et abats5day
-
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Bovin (veau)
-
Viande et abats7day
-
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Mouton (agneau)
-
Viande et abats7day
-
-
Chèvre (chevreau)
-
Viande et abats7day
-
-
Poulet
-
Viande et abats7dayDo not use in laying hens producing eggs for human consumption. Do not use in pullet 14 days before the start of laying.
-
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Dinde
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Viande et abats13day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmagal spol. s r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pharmagal spol. s r.o.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/0117/97-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 8/12/2021