ENROGAL 100 mg/ml perorálny roztok
ENROGAL 100 mg/ml perorálny roztok
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ENROGAL 100 mg/ml perorálny roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Ziege, Lamm
-
Huhn
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
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Schwein
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Fleisch und Innereien5Tag
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien7Tag
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Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereien7Tag
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Ziege, Lamm
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Fleisch und Innereien7Tag
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Huhn
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Fleisch und Innereien7TagDo not use in laying hens producing eggs for human consumption. Do not use in pullet 14 days before the start of laying.
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien13Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmagal spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmagal spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/0117/97-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 8/12/2021