Veterinary Medicines

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Autorisé
  • Doxycycline hyclate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C 500 mg/g pó para administração na água de bebida/leite de substituição para bovinos, suínos, galinhas
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Porc
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (futur reproducteur)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        8
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        5
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Poulet (poule pondeuse
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        5
        day
    • Poulet (futur reproducteur)
      • Viande et abats
        5
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • V.M.D.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • V.M.D.
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 1161/01/17DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Belgique
Numéro de procédure:
  • BE/V/0032/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 11/02/2022
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