Veterinary Medicines

RP Vacc vakcina A.U.V.

Autorisé
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc Emulsja do wstrzykiwań
Substance active:
Espèces cibles:
  • Pigeon
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.47
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    52.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Pigeon
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Pigeon
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01EA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 3152
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Slovaquie
Numéro de procédure:
  • SK/V/0110/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 24/01/2025
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