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Veterinary Medicines

RP Vacc vakcina A.U.V.

Autorisiert
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc Emulsja do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Taube
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.47
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    52.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Taube
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01EA
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 3152
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Slowakei
Verfahrensnummer:
  • SK/V/0110/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 24/01/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 24/01/2025
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