ORBENIN Extra Dry Cow 600 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
ORBENIN Extra Dry Cow 600 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
Autorisé
- Cloxacillin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ORBENIN Extra Dry Cow 600 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais600.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (vache au tarissement)
-
Viande et abats28dayMeso in organi: 28 dni.
-
Lait4dayMleko: 96 ur (4 dni) po telitvi.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- NP/V/0244/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 2/12/2021
Notice
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Publié le: 2/12/2021
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