ORBENIN Extra Dry Cow 600 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
ORBENIN Extra Dry Cow 600 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
Zugelassen
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ORBENIN Extra Dry Cow 600 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch600.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh, trockenstehend
-
Fleisch und Innereien28TagMeso in organi: 28 dni.
-
Milch4TagMleko: 96 ur (4 dni) po telitvi.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0244/002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/12/2021
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 2/12/2021
Etikettierung
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