HY-50 Vet. 17 mg/ml, solution for injection
HY-50 Vet. 17 mg/ml, solution for injection
Autorisé
- SODIUM HYALURONATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HY-50 Vet. 17 mg/ml, solution for injection
Hyfifty Vet. 17 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intraarticulaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais17.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM09AX01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 30718
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Suède
Numéro de procédure:
- SE/V/0106/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
Allemagne
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 19/06/2025
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 17 MG-ML)
Publié le: 19/06/2025
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 19/06/2025