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HY-50 Vet. 17 mg/ml, solution for injection

Autorizado
  • SODIUM HYALURONATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HY-50 Vet. 17 mg/ml, solution for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intraarticular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    17.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM09AX01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dechra Regulatory B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Dales Pharmaceuticals Limited
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 30718
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Suecia
Número de procedimiento:
  • SE/V/0106/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 17 MG-ML)
Publicado el: 29/06/2023
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English (PDF)
Publicado el: 29/06/2023
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Prospecto

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English (PDF)
Publicado el: 19/06/2025
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