Veterinary Medicines

TULLAVIS 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS, OVINS

Autorisé
  • Tulathromycin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tullavis 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
TULLAVIS 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS, OVINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        16
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        22
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA94
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2318291 4/2020
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0893/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 8/12/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 9/11/2025
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 9/11/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 27/11/2025
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eu-PUAR-esv0358001-dcp-tulavis-100-mg-mlsolution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 21/12/2023
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