Veterinary Medicines

Tullavis 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Autorisiert
  • Tulathromycin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Tullavis 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
TULLAVIS 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS, OVINS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        22
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA94
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/2318291 4/2020
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0893/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2025
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Veröffentlicht am: 9/11/2025
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Combined File of all Documents

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Veröffentlicht am: 9/11/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 27/11/2025
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Veröffentlicht am: 21/12/2023
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