Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml solution injectable pour bovins
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml solution injectable pour bovins
Autorisé
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Viande et abats50day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA99
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Luxembourg
Disponible en:
-
Luxembourg
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- V 087/20/07/1810
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0352/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
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Allemagne
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Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 2/02/2023
Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Etiquetage
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Publié le: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
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