Veterinary Medicines

DRAXXIN PLUS

Autoriseret
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml solution injectable pour bovins
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01FA99
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Luxembourg
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V 087/20/07/1810
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0352/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent