AFILARIA SR 3.4 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for dogs
AFILARIA SR 3.4 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for dogs
Autorisé
- Moxidectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AFILARIA SR 3.4 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for dogs
AFILARIA SR 3,4 mg/ml por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz kutyák számára A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)/gram1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Available in:
-
Hongrie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
- 4297/X/21 NÉBIH ÁTI (1 db 592 mg port tartalmazó ü
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0315/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Tchéquie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Hungarian (PDF)
Publié le: 27/04/2022
Notice
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Publié le: 12/04/2023
Etiquetage
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Publié le: 12/04/2023
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