AFILARIA SR 3.4 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for dogs
AFILARIA SR 3.4 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for dogs
Zugelassen
- Moxidectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AFILARIA SR 3.4 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for dogs
AFILARIA SR 3,4 mg/ml por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz kutyák számára A.U.V.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)/gram1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Ungarn
Verfügbar in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
- 4297/X/21 NÉBIH ÁTI (1 db 592 mg port tartalmazó ü
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0315/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 12/04/2023
ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 12/04/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 12/04/2023
Combined File of all Documents
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Veröffentlicht am: 3/12/2025
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