Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Non autorisé
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AL01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
Allemagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- PEI.V.11824.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0266/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 24/02/2022
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