Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Neregistrováno
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AL01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • PEI.V.11824.01.1
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Číslo procedury:
  • ES/V/0266/001

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 24/02/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."