TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
Autorisé
- Avian infectious bronchitis virus, strain 2-06, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206 šumivé tablety na suspenziu pre kurčatá
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule)
Voie d’administration:
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé effervescent
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration par nébulisation
-
Poulet (poule)
-
Viande et abats0dayZero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/048/MR/19-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pologne
Numéro de procédure:
- PL/V/0109/001/MR
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
Slovak (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
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