TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
Zugelassen
- Avian infectious bronchitis virus, strain 2-06, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206 šumivá tableta na suspenziu pre kurčatá
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Henne
Art der Anwendung:
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
-
Brausetablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Vernebeln
-
Henne
-
Fleisch und Innereien0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/048/MR/19-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Polen
Verfahrensnummer:
- PL/V/0109/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Lettland
-
Litauen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024