Veterinary Medicines

Spectoliphen 50 mg/ml Solution injectable pour veaux, ovins et porcins

Autorisé
  • Spectinomycin
  • Lincomycin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SPECTOLIKEL 50/100 mg/ml solution for injection for calves, sheep and pigs
Spectoliphen 50 mg/ml Oplossing voor injectie voor kalveren, schapen en varkens
Spectoliphen 50 mg/ml Solution injectable pour veaux, ovins et porcins
Spectoliphen 50 mg/ml Injektionslösung für Kälber, Schafe und Schweine
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        15
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        23
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FF52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V445137
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Portugal
Numéro de procédure:
  • PT/V/0111/001
États membres concernés:
  • Belgique

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 8/01/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 6/01/2026
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Dutch (PDF)
Publié le: 6/01/2026
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Notice

français (PDF)
Publié le: 8/01/2026
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Dutch (PDF)
Publié le: 8/01/2026
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German (PDF)
Publié le: 8/01/2026
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Etiquetage

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Publié le: 8/01/2026
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Publié le: 8/01/2026
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