Spectoliphen 50 mg/ml Injektionslösung für Kälber, Schafe und Schweine
Spectoliphen 50 mg/ml Injektionslösung für Kälber, Schafe und Schweine
Zugelassen
- Spectinomycin
- Lincomycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SPECTOLIKEL 50/100 mg/ml solution for injection for calves, sheep and pigs
Spectoliphen 50 mg/ml Oplossing voor injectie voor kalveren, schapen en varkens
Spectoliphen 50 mg/ml Solution injectable pour veaux, ovins et porcins
Spectoliphen 50 mg/ml Injektionslösung für Kälber, Schafe und Schweine
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien15TagMilk: not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien23Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FF52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V445137
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Portugal
Verfahrensnummer:
- PT/V/0111/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 6/01/2026
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