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CHORULON 5.000 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini

Autorisé
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CHORULON 5.000 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Cheval (jument)
  • Chien
  • Bovin (génisse)
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03GA01
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 120224
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Romanian (PDF)
Publié le: 2/07/2025
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