CHORULON 5.000 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
CHORULON 5.000 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
Autorizado
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CHORULON 5.000 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
-
Yeguas
-
Perros
-
Novillas
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Vial
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Novillas
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Novillas
-
Meat and offal0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG03GA01
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Romanian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 120224
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Romanian (PDF)
Publicado el: 2/07/2025