Vetramycin DC intramamarno mazilo za krave v presušitvi
Vetramycin DC intramamarno mazilo za krave v presušitvi
Non autorisé
- Calcium pantothenate
- Retinol palmitate
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Vetramycin DC intramamarno mazilo za krave v presušitvi
Espèces cibles:
-
Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00Seringue
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00/international unit(s)1.00Seringue
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Disponible uniquement en Anglais1000000.00/international unit(s)1.00Seringue
-
Disponible uniquement en Anglais1000000.00/international unit(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Pommade intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (vache au tarissement)
-
Viande et abats28daymeso in notranji organi: 28 dni
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Lait4day5 dni od začetka laktacije, če smo Vetramycin DC dali 35 ali več dni pred telitvijo
-
Lait40day40 dni od intramamarnega dajanja, če smo Vetramycin DC dali manj kot 35 dni pred telitvijo
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RC22
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Slovénie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Slovenian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- V.M.D.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Sanochemia Pharmazeutika GmbH
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- NP/V/0314/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 9/11/2021
Notice
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Publié le: 9/11/2021
Etiquetage
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Publié le: 9/11/2021