Vetramycin DC intramamarno mazilo za krave v presušitvi

Μη εγκεκριμένο

Calcium pantothenate
Retinol palmitate
Dihydrostreptomycin sulfate
Benzylpenicillin procaine

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Vetramycin DC intramamarno mazilo za krave v presušitvi

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Αγελάδα σε ξηρή περίοδο

Οδός χορήγησης:

Ενδομαστική οδός

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

Σύριγγα
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10000.00

international unit(s)

/

1.00

Σύριγγα
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1000000.00

international unit(s)

/

1.00

Σύριγγα
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1000000.00

international unit(s)

/

1.00

Σύριγγα

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενδομαστική αλοιφή

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομαστική οδός
- Αγελάδα σε ξηρή περίοδο
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
    
    meso in notranji organi: 28 dni
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
    
    5 dni od začetka laktacije, če smo Vetramycin DC dali 35 ali več dni pred telitvijo
  - Γάλα
    
    40
    
    Ημέρα
    
    40 dni od intramamarnega dajanja, če smo Vetramycin DC dali manj kot 35 dni pred telitvijo

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ51RC22

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

V.M.D.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

10/09/2002

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Sanochemia Pharmazeutika GmbH

Αρμόδια αρχή:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Αριθμός έγκρισης:

NP/V/0314/001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

12/11/2024

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet