ORBENIN EXTRA DRY COW
ORBENIN EXTRA DRY COW
Autorisé
- Cloxacillin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ORBENIN EXTRA DRY COW
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais600.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
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Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
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Voie intramammaire
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Bovin (vache au tarissement)
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Viande et abats28dayAnimalele destinate consumului uman nu vor fi sacrificate în cursul tratamentului. Bovinele pot fi sacrificate după 28 zile de la ultimul tratament.
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Lait96hourNu se va administra la vacile a căror perioadă de repaus mamar este de 42 de zile sau mai puţin. Laptele pentru consum uman poate fi utilizat doar la 96 de ore de la fătare. Dacă fătarea intervine în cele 42 de zile după ultimul tratament,laptele poate fi dat în consum uman numai după trecerea celor 42 de zile plus încă cele 96 de ore adiţionale.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
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Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Disponible en:
-
Roumanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 130167
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Romanian (PDF)
Publié le: 16/04/2025
