ORBENIN EXTRA DRY COW
ORBENIN EXTRA DRY COW
Zugelassen
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ORBENIN EXTRA DRY COW
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
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intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch600.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
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intramammäre Anwendung
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Kuh, trockenstehend
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Fleisch und Innereien28TagAnimalele destinate consumului uman nu vor fi sacrificate în cursul tratamentului. Bovinele pot fi sacrificate după 28 zile de la ultimul tratament.
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Milch96StundeNu se va administra la vacile a căror perioadă de repaus mamar este de 42 de zile sau mai puţin. Laptele pentru consum uman poate fi utilizat doar la 96 de ore de la fătare. Dacă fătarea intervine în cele 42 de zile după ultimul tratament,laptele poate fi dat în consum uman numai după trecerea celor 42 de zile plus încă cele 96 de ore adiţionale.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 130167
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/04/2025
