Imrestor 5.5 mg/ml - Solution for injection in pre-filled syringe
Imrestor 5.5 mg/ml - Solution for injection in pre-filled syringe
Autorisé
- Pegbovigrastim
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Imrestor 5.5 mg/ml - Solution for injection in pre-filled syringe
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (génisse)
-
Bovin (Vaches laitières)
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovin (génisse)
- Bovin (Vaches laitières)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QL03AA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Elanco France S.A.S
- Trirx Speke Limited
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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