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Veterinary Medicines

Imrestor 5.5 mg/ml - Solution for injection in pre-filled syringe

Autorisé
  • Pegbovigrastim

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Imrestor 5.5 mg/ml - Solution for injection in pre-filled syringe
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (génisse)
  • Bovin (Vaches laitières)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (génisse)
    • Bovin (Vaches laitières)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QL03AA90
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:

Informations supplémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Elanco France S.A.S
  • Trirx Speke Limited
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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français (PDF)
Publié le: 14/11/2022
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Publié le: 14/11/2022
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Publié le: 14/11/2022
suédois (PDF)
Publié le: 14/11/2022
tchèque (PDF)
Publié le: 14/11/2022

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Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2023
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