Imrestor 5.5 mg/ml - Solution for injection in pre-filled syringe
Imrestor 5.5 mg/ml - Solution for injection in pre-filled syringe
Zugelassen
- Pegbovigrastim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Imrestor 5.5 mg/ml - Solution for injection in pre-filled syringe
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Färse
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QL03AA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Elanco France S.A.S.
- TriRx Speke Limited
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/10/2025
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Veröffentlicht am: 27/10/2025
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Veröffentlicht am: 27/10/2025
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Veröffentlicht am: 27/10/2025
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Herunterladen Veröffentlicht am: 14/03/2023
