Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Valtuutettu
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon
  • Vatsaonteloon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Hiiri
    • Hamsteri
    • Marsu
    • Kani (lemmikkikani)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kissa
    • Hevonen
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Koira
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Hiiri
    • Hamsteri
    • Marsu
    • Kani (lemmikkikani)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kissa
    • Hevonen
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi (kuttu)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Koira
  • Vatsaonteloon
    • Kani (lemmikkikani)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rat
    • Hiiri
    • Hamsteri
    • Marsu
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QN01AX03
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastuullinen viranomainen:
  • Danish Medicines Agency
Myyntiluvan numero:
  • 65647
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • FR/V/0435/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.