Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisiert
  • Ketamine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Ratte
  • Maus
  • Hamster
  • Meerschweinchen
  • Zwergkaninchen
  • Katze
  • Pferd
  • Hund
  • Schaf
  • Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ratte
    • Maus
    • Hamster
    • Meerschweinchen
    • Zwergkaninchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hund
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ratte
    • Maus
    • Hamster
    • Meerschweinchen
    • Zwergkaninchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ziege, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hund
  • intraperitoneale Anwendung
    • Zwergkaninchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Ratte
    • Maus
    • Hamster
    • Meerschweinchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 65647
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0435/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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