Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Nafpenzal T

Myönnetty
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Nafpenzal T
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
Antoreitti:
  • Maitorauhaseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    121.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    Asetin/annostelija
  • Saatavissa vain kielillä English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Asetin/annostelija
  • Saatavissa vain kielillä English
    134.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    Asetin/annostelija
Lääkemuoto:
  • Voide
Varoaika antoreiteittäin:
  • Maitorauhaseen
    • Nauta
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        17
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ51RC22
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Deutschland GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Myyntilupanumero:
  • 6830405.00.00
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 21/01/2025

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 21/01/2025
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."