Veterinary Medicines

Nafpenzal T

Zugelassen
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nafpenzal T
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    121.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Verfügbar nur in englisch
    134.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
Darreichungsform:
  • Salbe zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        17
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC22
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 120 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 20 Euterinjektor mit jeweils 3 Gramm
  • (ID3) 300 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 20 Euterinjektor mit jeweils 3 Gramm
  • (ID2) 60 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Euterinjektor mit jeweils 3 Gramm
  • (ID1) 12 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Euterinjektor mit jeweils 3 Gramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6830405.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/01/2025
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