Veterinary Medicines

OXAMAS

Myönnetty
  • Oxacillin sodium monohydrate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
ОКСАМАС
OXAMAS
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (lypsylehmä)
Antoreitti:
  • Maitorauhaseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    104.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Maitorauhaseen
    • Nauta (lypsylehmä)
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01CF04
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Kepro B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Kepro B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
  • 0022-1709
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 4/02/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."