OXAMAS
OXAMAS
Autorisiert
- Oxacillin sodium monohydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ОКСАМАС
OXAMAS
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English104.25milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh, laktierend
-
Milk6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CF04
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Bulgarian
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English Portuguese
Zulassungsinhaber:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Kepro B.V.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1709
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022
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